中国新年おめでとう! ! !
2025年の蛇の年の春祭が近づいている中,私はすべての偉大なパートナーに新年明けましておめでとうございます! 頑張って!
ルクソリチニブの薬理学と合成
ルクソリチニブの薬理学と合成 薬学 ルクソリチニブは,ヤヌス関連キナーゼ (JAK) 1と2の強力な阻害剤です.血液形成と免疫機能に関与する様々なサイトカインと成長因子のシグナル伝達経路において重要な役割を果たしますJAK-STAT信号の不調は,多くの血性悪性腫瘍と炎症性疾患に関連しています.ルクソリチニブは,JAK1/ 2 酵素を選択的に抑制することによって治療効果を発揮します.この抑制は最終的に炎症性および増殖性遺伝子の転写を減少させます. 臨床的には,ルクソリチニブは主に,骨髄増殖性疾患,例えば骨髄線維症とポリサイトミアベラの治療に使用されます.ルクソリチニブは,スプレノメガリーなどの症状を緩和するのに役立ちます.血素濃度を制御するために使用されます.薬は口服で投与され,迅速な発症と管理可能な副作用プロファイルで知られています.肝臓酵素の上昇を含む. 概要 ルクソリチニブの合成には,通常,商業的に利用可能な原材料から開始する複数の主要なステップが含まれます.共通した合成経路の1つは,4- ((4-メチルパイペラジン-1-イル) -7H-ピロロの凝結から始まる[1].,3-d]ピリミディンは,ブックワルド・ハートウィグアミネーション条件下で適切なアリルハリドと結合する.この反応により,N-アリレートしたピロロピリミディンの中間物質が形成される. 次の重要なステップは,アリル環の適切な位置にシアノ基を導入することです通常は,適したナトリル源を用いたヌクレオフィル代替反応によって得られる.この後,シアノ基を減少させ,対応するプライマリアミンを形成する.その後,カルボキシル酸誘導物との循環はラクタム環を形成する.ルクソリチニブの重要な構造成分である. 最終段階には,しばしば結晶化または染色体学による望ましい製品の浄化が含まれます.ルクソリチニブの一般的出力と純度 は,試薬の選択と条件によって異なります.しかし,概要された合成経路は,一般的に効率的でスケーラブルです. 結論 JAK1/ 2 阻害剤としてのルクソリチニブの薬理学的活性により,特定の骨髄増殖性疾患の管理に貴重な治療薬となります.薬のユニークな分子構造を組み立てる一連の戦略的反応を伴うルークソリチニブのような JAK 阻害剤の継続的な研究と開発は 様々な血液学的および炎症性疾患の治療に期待されています
ファーマシノはCPHI中国2024に 準備が整いました!
CPHI&PMEC 中国がアジアでトップの製薬ショー貿易,知識の共有,ネットワーク構築医薬品サプライチェーンに沿ったすべての産業部門を網羅し 世界で2番目に大きな医薬品市場でビジネスを成長させるための ワンストッププラットフォームですCPHIとPMEC中国2024は,FDF,bioLIVE,製薬補助剤,NEXとLABWORLD中国など,共同展示で3つを集めると予想されています.500人以上の展示者,何百と何千もの 製薬業界の専門家. ファルマシノCPHI 中国 2024 に参加し 展示会を開設しますブースE2A02でFarmasino Pharmaceuticals ((安井) Co.,LTDは,Farmasino Co., Ltdの全社子会社です.これは,研究開発に特化したハイテク企業です.APIと高度な中間材料の製造及び輸出.2008年10月に安?? 省マアン山市に設立.生産をさらに拡大するために,8月に安?? 省蘇州経済開発地域に移転.2021現在300エーカー (200000m2) の面積を占めています. プロジェクトの総投資は10億ドルです.標準化された化学合成ワークショップを設立し,GMP要件に準拠しています. FarmaSinoは独自のR&Dセンターとパイロットスケールワークショップを持っています.我々は,科学的な管理を行います 研究 - 開発 - 生産のワンストップサービスを提供する 繊細化学物質と特殊化学物質の種類強力な技術力を効果的に利用するだけでなく,いくつかの有名な企業や研究機関との協力関係を確立します. お待たせします.私たちはあなたの訪問を楽しみにしています.私たちは心からあなたに奉仕します.
アピクサバン - 新しい口服抗凝固剤
アピクサバン (Apixaban) は,新しい口服抗凝固剤です. 直接,逆転し,非常に選択的に因子XAの活性部位を阻害し,プロトロビンをトロビンに変換することを阻害します.血栓症を予防するリバロキサバンと比較して,アピキサバンはまた,間接的に血栓誘発性血小板集積を抑制し,血栓生成を減少することによって血栓症を予防します.主に,ヒップまたは膝の選択的置換手術を受けている成人の患者の静脈血栓栓症の予防に使用されます.上記の指示に加えて,非弁動脈動脈動脈症の患者で脳卒中および全身栓塞のリスクを減らすために使用されます.深静脈血栓症と肺栓塞の再発のリスクを減らすために深静脈血栓症と肺栓塞を治療するために使用されます. アピクサバンは主に小腸で吸収されます.最初の通過効果があり,口服用10mgの投与では,アピクサバンの絶対生物利用率は約50%です.食品が生物利用性に影響しないヒトにおけるアピクサバンのプラズマタンパク質結合率は約87%で,主にアルバミンに結合する. 分布量は約21Lで,主に細胞外液中に分布する..総血清は約3. 3L/ hであり,腎清は約0. 9L/ hで,半減期は約12hである. FarmaSinoは,中国のリーダーAPIと中間産品メーカーです.私たちは,ApixabanAPIと中間産品を高品質で競争力のある価格で提供することができます. 詳細については,当社の製品リストを参照してください.
セマグルチドは心不全に関連する症状と身体的限界を軽減します.
ノボ・ノルディスクは2024年4月6日にニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに載っています 実験の結果は肥満に関連した心臓不全と 2 型糖尿病の患者セマグルチドは,1年後に心不全と関連した症状と身体的制限の減少とプラセボよりも大きな体重減少をもたらしました..
ファーマシノをAPI中国2024上海で訪問
API中国は,中国における医薬品原材料,中間製品および医薬品補助物質の生産,研究開発の全体的なレベルを向上することに焦点を当てています.中国製薬産業の新製品と技術を代表する業界リーダーを集めて 先進的な製品技術を展示し 企業のための政策と規制を解釈し産業の生産レベルを向上させ,産業の発展傾向を反映する決定,調達,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術ターゲット顧客との情報交換とビジネス協力の機会を確立するための研究開発スタッフ. からの2024年5月15日から17日までファーマシノは心から歓迎しますブース 1.2Y96,国立展覧会そして条約中央 (上海)最新の製品,最もプロフェッショナルなサービス,最も競争力のある価格,最も温かい歓迎,そして最も誠実な友情を 世界中の訪問者に届けます我々は心からあなたの訪問を歓迎し,あなたとのさらなる協力と発展を期待しています世界中の人にも 同じことを願っています健康が向上し,人生も向上しますほら 内容: 医薬品原材料,医薬品アクセサリー,天然抽出物,化学反応剤,中間産物,精密化学原材料,重要な原材料食品原材料と添加物獣医用原材料,飼料用原材料と添加物,医療用原材料と添加物,バイオテクノロジー,医薬品研究開発サービス契約による定番生産サービス, 登録および医薬品サービス, 訓練サービス
GLP-1 多機能の標的
低血糖薬や体重減少薬の重要なクラスとして,GLP-1薬は近年,多くの注目を集め,重要な発展を遂げています.GLP-1 薬剤が低血糖性作用があることが判明したため特にセマグルーチドが減量用薬として承認された後,GLP-1薬の研究開発はピークに達しました.ノボ・ノルディスクとエリ・リリーの市場価値は急上昇世界中で糖尿病や肥満患者の数が増加するにつれて 市場価値が急上昇する要因はGLP-1薬の需要は大きな可能性を持っていますGLP-1薬は,将来的には,心血管疾患や脂肪肝などの分野において治療的な役割を果たすだろう. 1985年に31のアミノ酸からなる ペプチド鎖,自然GLP-1が初めて発見されました しかしその半減期は非常に短く 約2分です血液に分泌された後,DPP-4酵素によって簡単に分解されます.GLP-1受容体アゴニストの開発は,短い半減期の問題を解決する必要があります. 最初の短効性GLP-1RAであるエクセナタイド (アストラゼネカ) は2005年にFDAによって承認された.その半減期間は約3時間であり,毎日2回下皮注射を必要とする.最初の長効性GLP-1RA2014 年と 2017 年には,ダラグルチド (エリ・リリー) とセマグルチド (ノボ・ノルディスク) の週1 回注射が承認されました.分類して2022年,二重ターゲットのGLP-1/GIPテルポチド (Eli Lilly) が販売に承認され,二重ターゲットの序章が始まりました. GIP-1受容体は広く分布しており,GLP-1RAの複数のメカニズムが一緒に作用している.グルカゴンのようなペプチド-1 (GLP-1):腸内L細胞によって分泌されるホルモンで,胰腺β細胞によってグルコース濃度に依存した方法でインスリン分泌を促進する,およびその受容体 (GLP-1R) は,中枢神経系,心血管系,筋肉,胃腸道などの多くの臓器や組織に広く分布しています. GLP-1 の受容体アゴニスト (GLP-1RA) は,血糖を安定させ,血糖値を下げる様々なメカニズムを通じて体重を低下させます.胃腸内パリスタルシスを阻害することで胃の排泄を遅らせます中枢神経系 (特に下垂体) に作用し,腹いっぱいになり,食欲を抑制します. 肝臓に作用し,肝臓のグルコース生産を抑制します.インスリンを促進し,周辺組織にグルコースの吸収を刺激する (インスリン敏感性を高める).
2023年の30大抗腫瘍薬 (10億ドル)
2023年の30大抗腫瘍薬 (10億ドル) 違う 違う 薬の名称 会社 主要表示 販売 成長率 1 キーツルダ (ペムブロリズマブ) MSD メラノマ,NSCLC,膀?? がん,HNC 25.01 190.5% 2 オプディボ (ニヴォルマブ) BMS/ONO メラノーマ,NSCLC,HNC 10.04 9. 0% 3 ダルザレックス (ダラタムマブ) ジョンソン・エンド・ジョンソン 多発性骨髄腫,ALアミロイドーシス 9.74 220.2% 4 イムブルヴィカ (イブルーチニブ) アブビー/ジョーンソン CLL/SLL,MCL,GVHD 6.86 -17.9% 5 レブリミド (レナリドマイド) BMS MM,MDS,MCL,FL 6.10 -39.0% 6 タグリッソ (オシメルチニブ) アストラゼネカ T790M NSCLC 5.80 7. 0% 7 エクスタディ (エンザルタマイド) アステラス 前立腺がん 5.07 40.3% 8 イブランス (パルボシクリブ) ファイザー 乳がん 4.75 -6.0% 9 ジャカフィ (ルクソリチニブ) インサイト/ノルバティス 骨髄線維症 PV 4.31 80.7% 10 インフィンジ (ドゥルバルマブ) アストラゼネカ 泌尿管がん,NSCLC,SCLC など 4.24 52. 0% 11 パルジェタ (ペルツズマブ) ロシュ HER2+ 乳がん 4.21 1. 0% 12 テセントリク (アテゾリズマブ) ロシュ 泌尿管がん,NSCLC,TNBC 4.21 9. 0% 13 ヴェルゼニオ (アベマサイクリブ) エライ・リリー 乳がん 3.86 56. 0% 14 ポマリスト (ポマリドマイド) BMS 多発性骨髄腫 3.44 -2.0% 15 リンパルザ (オラパリブ) アストラゼネカ/MSD 卵巣がん 乳がん 胰腺がん 前立腺がん 2.81 7. 0% 16 エンハートゥ (トラストゥズマブ・デルクステカン) ダイチサンキョ/AZ HER2+乳がん,HER2低乳がん 2.57 1040.8% 17 カルクエンス (アカラブルーチニブ) アストラゼネカ マントル細胞リンパ腫 CLL/SLL 2.51 22. 0% 18 エルレアダ アパルタマイド ジョンソン・エンド・ジョンソン 前立腺がん 2.39 260.9% 19 ヴェンクレクスタ (静脈) アブビー CLL,AML 2.29 130.9% 20 レボラード/プロマクタ (エルトロンボパグ) ノルバティス 血栓細胞減少 2.27 10. 0% 21 エルボイ (イピリムマブ) BMS メラノーマ,RCC,CRC 2.24 5. 0% 22 カドシラ (トラストゥズマブ エムタンシン) ロシュ HER2+ 乳がん 2.19 4. 0% 23 Xgeva について (デノズマブ) アムゲン 固体腫瘍骨転移 2.11 5. 0% 24 キスカリ (リボシクリブ) ノルバティス HR+ 乳がん 2.08 75. 0% 25 レンビマ (レンバチニブ) エイサイ/MSD DTC,HCC,子宮内膜がん 2.01 80.4% 26 スプライセル (ダサチニブ) BMS ALL,CML 1.93 -11.0% 27 タフィンラー+機械工 (ダブラフェニブ+トラメチニブ) ノルバティス メラノーマ,NSCLC,ATC 1.92 11. 0% 28 タシグナ (ニロチニブ) ノルバティス CML 1.85 -3.0% 29 ヘルセプチン (トラストゥズマブ) ロシュ HER2+ 乳がん 1.82 -16.0% 30 アバスティン (ベバチズマブ) ロシュ CRC,乳がん,肺がん,卵巣がんなど 1.76 -19.0%
FDAは,特に肥満や超重症の成人の心臓疾患のリスクを減らすための最初の治療を承認しました
3月8日,米国食品医薬品局 (FDA) は,心臓血管死亡リスクを減らすため,Wegovy (セマグルチド) 注射の新しい使用指針を承認しました.心臓発作と脳卒中 心血管疾患と肥満または超重症の成人. このFDAの決定は,Wegovy® 2の追加による効果を調査したSELECT第3相心臓血管研究の結果に基づいています.4 mgまたはプラセボは,過体重や肥満,既知の心血管疾患,糖尿病のない成人における心血管治療基準に. 2. 4 mgのWegovy®は,心血管死亡,非致命的な心臓発作,または非致命的な脳卒中からなる3つの構成の複合的なMACEエンドポイントの最初の発生のリスクを著しく減少させた.6 症例で発生した.推定相対リスク減少は,MACEはプラセボに対して 20% (HR 0. 80 [95% CI: 0.72, 0.90] p < 0 について001平均追跡期間である.Wegovy®によるMACEの減少は,年齢,性別,人種,民族,ベースラインBMIに影響されませんでした.腎臓機能障害のレベル. "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"医療従事者 に とっ て は,この 試験 の 結果 を 調べる こと が 重要 で ある と いう こと が 分かり ます.この承認は,現在の治療基準の患者にとって残っている心臓血管残留リスクに対処するのに役立つ新しい治療オプションを提供します.. " ソース: ニュース詳細 (novonordisk-us.com) 肥満や超重症の成人の心臓病のリスクを 減らすための最初の治療を FDAが承認しました
経口セマグルチドへのステップストーン
サルカプロゼートナトリウム (SNAC) は,サルカプロゼートのナトリウム塩形態である.これは胃腸疾患の治療に使用される.特に二酸化炭素・リン酸化合物のマラブソプションによる胃腸疾患SNACはまた,胃腸内皮質細胞に薬物の吸収を促進し,例えばセマグルーチドのような口服ペプチド薬物の吸収に障害を効果的に克服することができます. 口服用ペプチドの腸内吸収は,胃腸管の生理学的影響により困難です.摂取したペプチドやタンパク質は,PH感受性プロテアゼによってアミノ酸に分解される.炭水化物や脂質の大きな分子は小分子に分解され,腸内吸収を促進する.腸内 皮質 は,細菌 を 認識 し,吸収 する 機能 を 持つ複雑な細胞や粘液の壁が形成され 異物や有害物質の侵入を制限します外生性ペプチドやタンパク質薬が腸内皮質に浸透して血流に入ることを制限しますこの場合,SNACとその関連化合物は,この問題に対処するためにパルメーション強化剤として使用されます. SNAC が活性薬剤成分 (API) の吸収を促進するメカニズムはまだ完全に理解されていません.SNAC が胃腸表皮細胞の膜透通性を改善すると一般的に考えられ,膜の混乱と関連している可能性があります.また,非共性結合結合によるAPIへの結合により,水害性の作用を増加させることで,細胞間透過性を改善する可能性があります. セマグルチド錠剤の成功は,SNACと併用された調製に依存します. SNACはセマグルチドの単体体性を促進し,より透透性性を高めます.セマグルチド分子の場合,ほとんどのセマグルチドは胃内のオリゴマーの形で存在します.SNAC は溶けた錠剤を含む溶液の極度の変化を引き起こしましたオリゴメリゼーションに必要な水害性の相互作用を弱体化する. SNACは脂質性なので 胃上皮細胞膜に効率的に挿入され コレステロール・フォスフォリピッドとタンパク質の固有の整合性を変化させます細胞膜の流動性に影響を与えるSNACは胃上皮細胞によるセマグルチドの細胞内吸収を増加させることが確認され,SNACはセマグルチドの細胞間輸送を促進するという考えを支持した. SNACは胃内のセマグルーチド分子周辺のローカルpH値を効果的に上昇させ,ペプシンによるペプチドの分解を防ぐことができます.細胞膜の表面の濃度グラデーションによって血液に吸収されます.. SNACの使用は,口服セマグルチド錠剤では非常に重要です.FarmaSino は,セマグルーチド API* とともに高純度,高品質の SNAC を提供することができ,中間剤にはセマグルーチドに関連する断片が含まれます.詳細については,以下のリンクを参照してください.
セマグルーチド API と 関連 介質 異なる 仕様
セマグルチドは2型糖尿病と慢性体重管理の治療に使用される抗糖尿病薬です.セマグルチドは,ヒトのGLP-1と94%の配列同性を持つグルカゴン型ペプチド-1 (GLP-1) レセプターアゴニストです.血糖値を下げることができるインスリン生産を増加させる. セマグルーチドは,胰腺のインスリン生産の場所であるβ細胞の成長も促進しているようです.食欲を減らし,胃の消化を遅らせる体重をコントロールするために,セマグルチドは食物を摂取を減らすこともできます. 注射用セマグルチド 99% は,セマグルチド 注射用剤の製剤のために準備されています.この製品の純度が99%に達します.セマグルチドのペプチド含有量は 76%~100%. 口服用セマグルチド 98%は,原材料の不純物の制御のために口服用量の要求が高い市場に適しています.この薬の純度が 98% に達し,他の標準の承認基準と同じで 99% の注射性セマグルーチドを使用します.. 口服用96%のセマグルチドは,タビングプロセスが96%の純度で新しい不純物を生成しない価格に敏感な市場にははるかに適しています.この製品の測定値が90%~100%に達する. セマグルーチド原材料は,生産能力があり,API承認を取得したい企業向けに製造されています.セマグルチド API は,セマグルチド 原産物から染色体検査と冷凍乾燥による浄化後に得られます.この製品の純度が50%に達し,検査量は35%を超えなければならない. セマグルチドのセカンドアシライゼーション間介剤はセマグルチドのN-1間介剤です.クロマトグラフィで浄化され,APIを得るために冷凍乾燥した生産能力があり,APIの承認を取得したい企業に適しています. セマグルチドの原始アシライゼーション中間剤とセマグルチドの二酸化素はセマグルチドのN-2主要鎖中間剤とN-2断片です.主要アシライゼーション中間剤はセマグルーチド二酸化中剤を得るためにセマグルーチド二酸化二酸化中剤とアシライズされ,セマグルーチド原料を得るためにさらに水解された.アシレーション,水解タンク,高圧染色体検査システム,乾燥装置が必要です. セマグルーチド主鎖P29とセマグルーチド側鎖 (四重ペプチド) はセマグルーチドN-3主鎖の中間およびN-3断片です.セマグルチド 主鎖 P29 はセマグルチド サイドチェーンとアシレートされ,セマグルチド 主要アシレート 中間剤が得られました.最終的なAPIを取得するためにさらなる反応が行われました. これらの製品は,生産能力を持っている企業のために適しています.水解タンク高圧染色体検査システム,乾燥装置が必要です. FarmaSinoはこれらのAPIに,信頼性の高い品質と競争力のある価格で,異なるグレードのセマグルーチドおよび関連の中間製品を提供しています. 詳細については,以下のリンクからご確認ください. 910463-68-2: セマグルチド セマグルチド は 2 型 糖尿病 の 患者 に 新しい 生活 を 始め ます *すべてのAPIとR&D用の中間製品のみ.
マグレーブ製薬博覧会2024
ファーマシノはアルジェリアの地方化開発に 固執しています ローカルバイオ医薬品産業に 一端的なソリューションを提供します 原材料から登録書類まで 生産プロセスから製薬機械まで総輸出額は2000万米ドルを超えましたお互いの利益のために私たちのブースへようこそ.
中国新年おめでとう! ! !
2025年の蛇の年の春祭が近づいている中,私はすべての偉大なパートナーに新年明けましておめでとうございます! 頑張って!
ルクソリチニブの薬理学と合成
ルクソリチニブの薬理学と合成 薬学 ルクソリチニブは,ヤヌス関連キナーゼ (JAK) 1と2の強力な阻害剤です.血液形成と免疫機能に関与する様々なサイトカインと成長因子のシグナル伝達経路において重要な役割を果たしますJAK-STAT信号の不調は,多くの血性悪性腫瘍と炎症性疾患に関連しています.ルクソリチニブは,JAK1/ 2 酵素を選択的に抑制することによって治療効果を発揮します.この抑制は最終的に炎症性および増殖性遺伝子の転写を減少させます. 臨床的には,ルクソリチニブは主に,骨髄増殖性疾患,例えば骨髄線維症とポリサイトミアベラの治療に使用されます.ルクソリチニブは,スプレノメガリーなどの症状を緩和するのに役立ちます.血素濃度を制御するために使用されます.薬は口服で投与され,迅速な発症と管理可能な副作用プロファイルで知られています.肝臓酵素の上昇を含む. 概要 ルクソリチニブの合成には,通常,商業的に利用可能な原材料から開始する複数の主要なステップが含まれます.共通した合成経路の1つは,4- ((4-メチルパイペラジン-1-イル) -7H-ピロロの凝結から始まる[1].,3-d]ピリミディンは,ブックワルド・ハートウィグアミネーション条件下で適切なアリルハリドと結合する.この反応により,N-アリレートしたピロロピリミディンの中間物質が形成される. 次の重要なステップは,アリル環の適切な位置にシアノ基を導入することです通常は,適したナトリル源を用いたヌクレオフィル代替反応によって得られる.この後,シアノ基を減少させ,対応するプライマリアミンを形成する.その後,カルボキシル酸誘導物との循環はラクタム環を形成する.ルクソリチニブの重要な構造成分である. 最終段階には,しばしば結晶化または染色体学による望ましい製品の浄化が含まれます.ルクソリチニブの一般的出力と純度 は,試薬の選択と条件によって異なります.しかし,概要された合成経路は,一般的に効率的でスケーラブルです. 結論 JAK1/ 2 阻害剤としてのルクソリチニブの薬理学的活性により,特定の骨髄増殖性疾患の管理に貴重な治療薬となります.薬のユニークな分子構造を組み立てる一連の戦略的反応を伴うルークソリチニブのような JAK 阻害剤の継続的な研究と開発は 様々な血液学的および炎症性疾患の治療に期待されています
ファーマシノはCPHI中国2024に 準備が整いました!
CPHI&PMEC 中国がアジアでトップの製薬ショー貿易,知識の共有,ネットワーク構築医薬品サプライチェーンに沿ったすべての産業部門を網羅し 世界で2番目に大きな医薬品市場でビジネスを成長させるための ワンストッププラットフォームですCPHIとPMEC中国2024は,FDF,bioLIVE,製薬補助剤,NEXとLABWORLD中国など,共同展示で3つを集めると予想されています.500人以上の展示者,何百と何千もの 製薬業界の専門家. ファルマシノCPHI 中国 2024 に参加し 展示会を開設しますブースE2A02でFarmasino Pharmaceuticals ((安井) Co.,LTDは,Farmasino Co., Ltdの全社子会社です.これは,研究開発に特化したハイテク企業です.APIと高度な中間材料の製造及び輸出.2008年10月に安?? 省マアン山市に設立.生産をさらに拡大するために,8月に安?? 省蘇州経済開発地域に移転.2021現在300エーカー (200000m2) の面積を占めています. プロジェクトの総投資は10億ドルです.標準化された化学合成ワークショップを設立し,GMP要件に準拠しています. FarmaSinoは独自のR&Dセンターとパイロットスケールワークショップを持っています.我々は,科学的な管理を行います 研究 - 開発 - 生産のワンストップサービスを提供する 繊細化学物質と特殊化学物質の種類強力な技術力を効果的に利用するだけでなく,いくつかの有名な企業や研究機関との協力関係を確立します. お待たせします.私たちはあなたの訪問を楽しみにしています.私たちは心からあなたに奉仕します.
アピクサバン - 新しい口服抗凝固剤
アピクサバン (Apixaban) は,新しい口服抗凝固剤です. 直接,逆転し,非常に選択的に因子XAの活性部位を阻害し,プロトロビンをトロビンに変換することを阻害します.血栓症を予防するリバロキサバンと比較して,アピキサバンはまた,間接的に血栓誘発性血小板集積を抑制し,血栓生成を減少することによって血栓症を予防します.主に,ヒップまたは膝の選択的置換手術を受けている成人の患者の静脈血栓栓症の予防に使用されます.上記の指示に加えて,非弁動脈動脈動脈症の患者で脳卒中および全身栓塞のリスクを減らすために使用されます.深静脈血栓症と肺栓塞の再発のリスクを減らすために深静脈血栓症と肺栓塞を治療するために使用されます. アピクサバンは主に小腸で吸収されます.最初の通過効果があり,口服用10mgの投与では,アピクサバンの絶対生物利用率は約50%です.食品が生物利用性に影響しないヒトにおけるアピクサバンのプラズマタンパク質結合率は約87%で,主にアルバミンに結合する. 分布量は約21Lで,主に細胞外液中に分布する..総血清は約3. 3L/ hであり,腎清は約0. 9L/ hで,半減期は約12hである. FarmaSinoは,中国のリーダーAPIと中間産品メーカーです.私たちは,ApixabanAPIと中間産品を高品質で競争力のある価格で提供することができます. 詳細については,当社の製品リストを参照してください.
セマグルチドは心不全に関連する症状と身体的限界を軽減します.
ノボ・ノルディスクは2024年4月6日にニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに載っています 実験の結果は肥満に関連した心臓不全と 2 型糖尿病の患者セマグルチドは,1年後に心不全と関連した症状と身体的制限の減少とプラセボよりも大きな体重減少をもたらしました..
ファーマシノをAPI中国2024上海で訪問
API中国は,中国における医薬品原材料,中間製品および医薬品補助物質の生産,研究開発の全体的なレベルを向上することに焦点を当てています.中国製薬産業の新製品と技術を代表する業界リーダーを集めて 先進的な製品技術を展示し 企業のための政策と規制を解釈し産業の生産レベルを向上させ,産業の発展傾向を反映する決定,調達,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術,技術ターゲット顧客との情報交換とビジネス協力の機会を確立するための研究開発スタッフ. からの2024年5月15日から17日までファーマシノは心から歓迎しますブース 1.2Y96,国立展覧会そして条約中央 (上海)最新の製品,最もプロフェッショナルなサービス,最も競争力のある価格,最も温かい歓迎,そして最も誠実な友情を 世界中の訪問者に届けます我々は心からあなたの訪問を歓迎し,あなたとのさらなる協力と発展を期待しています世界中の人にも 同じことを願っています健康が向上し,人生も向上しますほら 内容: 医薬品原材料,医薬品アクセサリー,天然抽出物,化学反応剤,中間産物,精密化学原材料,重要な原材料食品原材料と添加物獣医用原材料,飼料用原材料と添加物,医療用原材料と添加物,バイオテクノロジー,医薬品研究開発サービス契約による定番生産サービス, 登録および医薬品サービス, 訓練サービス
GLP-1 多機能の標的
低血糖薬や体重減少薬の重要なクラスとして,GLP-1薬は近年,多くの注目を集め,重要な発展を遂げています.GLP-1 薬剤が低血糖性作用があることが判明したため特にセマグルーチドが減量用薬として承認された後,GLP-1薬の研究開発はピークに達しました.ノボ・ノルディスクとエリ・リリーの市場価値は急上昇世界中で糖尿病や肥満患者の数が増加するにつれて 市場価値が急上昇する要因はGLP-1薬の需要は大きな可能性を持っていますGLP-1薬は,将来的には,心血管疾患や脂肪肝などの分野において治療的な役割を果たすだろう. 1985年に31のアミノ酸からなる ペプチド鎖,自然GLP-1が初めて発見されました しかしその半減期は非常に短く 約2分です血液に分泌された後,DPP-4酵素によって簡単に分解されます.GLP-1受容体アゴニストの開発は,短い半減期の問題を解決する必要があります. 最初の短効性GLP-1RAであるエクセナタイド (アストラゼネカ) は2005年にFDAによって承認された.その半減期間は約3時間であり,毎日2回下皮注射を必要とする.最初の長効性GLP-1RA2014 年と 2017 年には,ダラグルチド (エリ・リリー) とセマグルチド (ノボ・ノルディスク) の週1 回注射が承認されました.分類して2022年,二重ターゲットのGLP-1/GIPテルポチド (Eli Lilly) が販売に承認され,二重ターゲットの序章が始まりました. GIP-1受容体は広く分布しており,GLP-1RAの複数のメカニズムが一緒に作用している.グルカゴンのようなペプチド-1 (GLP-1):腸内L細胞によって分泌されるホルモンで,胰腺β細胞によってグルコース濃度に依存した方法でインスリン分泌を促進する,およびその受容体 (GLP-1R) は,中枢神経系,心血管系,筋肉,胃腸道などの多くの臓器や組織に広く分布しています. GLP-1 の受容体アゴニスト (GLP-1RA) は,血糖を安定させ,血糖値を下げる様々なメカニズムを通じて体重を低下させます.胃腸内パリスタルシスを阻害することで胃の排泄を遅らせます中枢神経系 (特に下垂体) に作用し,腹いっぱいになり,食欲を抑制します. 肝臓に作用し,肝臓のグルコース生産を抑制します.インスリンを促進し,周辺組織にグルコースの吸収を刺激する (インスリン敏感性を高める).
2023年の30大抗腫瘍薬 (10億ドル)
2023年の30大抗腫瘍薬 (10億ドル) 違う 違う 薬の名称 会社 主要表示 販売 成長率 1 キーツルダ (ペムブロリズマブ) MSD メラノマ,NSCLC,膀?? がん,HNC 25.01 190.5% 2 オプディボ (ニヴォルマブ) BMS/ONO メラノーマ,NSCLC,HNC 10.04 9. 0% 3 ダルザレックス (ダラタムマブ) ジョンソン・エンド・ジョンソン 多発性骨髄腫,ALアミロイドーシス 9.74 220.2% 4 イムブルヴィカ (イブルーチニブ) アブビー/ジョーンソン CLL/SLL,MCL,GVHD 6.86 -17.9% 5 レブリミド (レナリドマイド) BMS MM,MDS,MCL,FL 6.10 -39.0% 6 タグリッソ (オシメルチニブ) アストラゼネカ T790M NSCLC 5.80 7. 0% 7 エクスタディ (エンザルタマイド) アステラス 前立腺がん 5.07 40.3% 8 イブランス (パルボシクリブ) ファイザー 乳がん 4.75 -6.0% 9 ジャカフィ (ルクソリチニブ) インサイト/ノルバティス 骨髄線維症 PV 4.31 80.7% 10 インフィンジ (ドゥルバルマブ) アストラゼネカ 泌尿管がん,NSCLC,SCLC など 4.24 52. 0% 11 パルジェタ (ペルツズマブ) ロシュ HER2+ 乳がん 4.21 1. 0% 12 テセントリク (アテゾリズマブ) ロシュ 泌尿管がん,NSCLC,TNBC 4.21 9. 0% 13 ヴェルゼニオ (アベマサイクリブ) エライ・リリー 乳がん 3.86 56. 0% 14 ポマリスト (ポマリドマイド) BMS 多発性骨髄腫 3.44 -2.0% 15 リンパルザ (オラパリブ) アストラゼネカ/MSD 卵巣がん 乳がん 胰腺がん 前立腺がん 2.81 7. 0% 16 エンハートゥ (トラストゥズマブ・デルクステカン) ダイチサンキョ/AZ HER2+乳がん,HER2低乳がん 2.57 1040.8% 17 カルクエンス (アカラブルーチニブ) アストラゼネカ マントル細胞リンパ腫 CLL/SLL 2.51 22. 0% 18 エルレアダ アパルタマイド ジョンソン・エンド・ジョンソン 前立腺がん 2.39 260.9% 19 ヴェンクレクスタ (静脈) アブビー CLL,AML 2.29 130.9% 20 レボラード/プロマクタ (エルトロンボパグ) ノルバティス 血栓細胞減少 2.27 10. 0% 21 エルボイ (イピリムマブ) BMS メラノーマ,RCC,CRC 2.24 5. 0% 22 カドシラ (トラストゥズマブ エムタンシン) ロシュ HER2+ 乳がん 2.19 4. 0% 23 Xgeva について (デノズマブ) アムゲン 固体腫瘍骨転移 2.11 5. 0% 24 キスカリ (リボシクリブ) ノルバティス HR+ 乳がん 2.08 75. 0% 25 レンビマ (レンバチニブ) エイサイ/MSD DTC,HCC,子宮内膜がん 2.01 80.4% 26 スプライセル (ダサチニブ) BMS ALL,CML 1.93 -11.0% 27 タフィンラー+機械工 (ダブラフェニブ+トラメチニブ) ノルバティス メラノーマ,NSCLC,ATC 1.92 11. 0% 28 タシグナ (ニロチニブ) ノルバティス CML 1.85 -3.0% 29 ヘルセプチン (トラストゥズマブ) ロシュ HER2+ 乳がん 1.82 -16.0% 30 アバスティン (ベバチズマブ) ロシュ CRC,乳がん,肺がん,卵巣がんなど 1.76 -19.0%
FDAは,特に肥満や超重症の成人の心臓疾患のリスクを減らすための最初の治療を承認しました
3月8日,米国食品医薬品局 (FDA) は,心臓血管死亡リスクを減らすため,Wegovy (セマグルチド) 注射の新しい使用指針を承認しました.心臓発作と脳卒中 心血管疾患と肥満または超重症の成人. このFDAの決定は,Wegovy® 2の追加による効果を調査したSELECT第3相心臓血管研究の結果に基づいています.4 mgまたはプラセボは,過体重や肥満,既知の心血管疾患,糖尿病のない成人における心血管治療基準に. 2. 4 mgのWegovy®は,心血管死亡,非致命的な心臓発作,または非致命的な脳卒中からなる3つの構成の複合的なMACEエンドポイントの最初の発生のリスクを著しく減少させた.6 症例で発生した.推定相対リスク減少は,MACEはプラセボに対して 20% (HR 0. 80 [95% CI: 0.72, 0.90] p < 0 について001平均追跡期間である.Wegovy®によるMACEの減少は,年齢,性別,人種,民族,ベースラインBMIに影響されませんでした.腎臓機能障害のレベル. "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"医療従事者 に とっ て は,この 試験 の 結果 を 調べる こと が 重要 で ある と いう こと が 分かり ます.この承認は,現在の治療基準の患者にとって残っている心臓血管残留リスクに対処するのに役立つ新しい治療オプションを提供します.. " ソース: ニュース詳細 (novonordisk-us.com) 肥満や超重症の成人の心臓病のリスクを 減らすための最初の治療を FDAが承認しました
経口セマグルチドへのステップストーン
サルカプロゼートナトリウム (SNAC) は,サルカプロゼートのナトリウム塩形態である.これは胃腸疾患の治療に使用される.特に二酸化炭素・リン酸化合物のマラブソプションによる胃腸疾患SNACはまた,胃腸内皮質細胞に薬物の吸収を促進し,例えばセマグルーチドのような口服ペプチド薬物の吸収に障害を効果的に克服することができます. 口服用ペプチドの腸内吸収は,胃腸管の生理学的影響により困難です.摂取したペプチドやタンパク質は,PH感受性プロテアゼによってアミノ酸に分解される.炭水化物や脂質の大きな分子は小分子に分解され,腸内吸収を促進する.腸内 皮質 は,細菌 を 認識 し,吸収 する 機能 を 持つ複雑な細胞や粘液の壁が形成され 異物や有害物質の侵入を制限します外生性ペプチドやタンパク質薬が腸内皮質に浸透して血流に入ることを制限しますこの場合,SNACとその関連化合物は,この問題に対処するためにパルメーション強化剤として使用されます. SNAC が活性薬剤成分 (API) の吸収を促進するメカニズムはまだ完全に理解されていません.SNAC が胃腸表皮細胞の膜透通性を改善すると一般的に考えられ,膜の混乱と関連している可能性があります.また,非共性結合結合によるAPIへの結合により,水害性の作用を増加させることで,細胞間透過性を改善する可能性があります. セマグルチド錠剤の成功は,SNACと併用された調製に依存します. SNACはセマグルチドの単体体性を促進し,より透透性性を高めます.セマグルチド分子の場合,ほとんどのセマグルチドは胃内のオリゴマーの形で存在します.SNAC は溶けた錠剤を含む溶液の極度の変化を引き起こしましたオリゴメリゼーションに必要な水害性の相互作用を弱体化する. SNACは脂質性なので 胃上皮細胞膜に効率的に挿入され コレステロール・フォスフォリピッドとタンパク質の固有の整合性を変化させます細胞膜の流動性に影響を与えるSNACは胃上皮細胞によるセマグルチドの細胞内吸収を増加させることが確認され,SNACはセマグルチドの細胞間輸送を促進するという考えを支持した. SNACは胃内のセマグルーチド分子周辺のローカルpH値を効果的に上昇させ,ペプシンによるペプチドの分解を防ぐことができます.細胞膜の表面の濃度グラデーションによって血液に吸収されます.. SNACの使用は,口服セマグルチド錠剤では非常に重要です.FarmaSino は,セマグルーチド API* とともに高純度,高品質の SNAC を提供することができ,中間剤にはセマグルーチドに関連する断片が含まれます.詳細については,以下のリンクを参照してください.
セマグルーチド API と 関連 介質 異なる 仕様
セマグルチドは2型糖尿病と慢性体重管理の治療に使用される抗糖尿病薬です.セマグルチドは,ヒトのGLP-1と94%の配列同性を持つグルカゴン型ペプチド-1 (GLP-1) レセプターアゴニストです.血糖値を下げることができるインスリン生産を増加させる. セマグルーチドは,胰腺のインスリン生産の場所であるβ細胞の成長も促進しているようです.食欲を減らし,胃の消化を遅らせる体重をコントロールするために,セマグルチドは食物を摂取を減らすこともできます. 注射用セマグルチド 99% は,セマグルチド 注射用剤の製剤のために準備されています.この製品の純度が99%に達します.セマグルチドのペプチド含有量は 76%~100%. 口服用セマグルチド 98%は,原材料の不純物の制御のために口服用量の要求が高い市場に適しています.この薬の純度が 98% に達し,他の標準の承認基準と同じで 99% の注射性セマグルーチドを使用します.. 口服用96%のセマグルチドは,タビングプロセスが96%の純度で新しい不純物を生成しない価格に敏感な市場にははるかに適しています.この製品の測定値が90%~100%に達する. セマグルーチド原材料は,生産能力があり,API承認を取得したい企業向けに製造されています.セマグルチド API は,セマグルチド 原産物から染色体検査と冷凍乾燥による浄化後に得られます.この製品の純度が50%に達し,検査量は35%を超えなければならない. セマグルチドのセカンドアシライゼーション間介剤はセマグルチドのN-1間介剤です.クロマトグラフィで浄化され,APIを得るために冷凍乾燥した生産能力があり,APIの承認を取得したい企業に適しています. セマグルチドの原始アシライゼーション中間剤とセマグルチドの二酸化素はセマグルチドのN-2主要鎖中間剤とN-2断片です.主要アシライゼーション中間剤はセマグルーチド二酸化中剤を得るためにセマグルーチド二酸化二酸化中剤とアシライズされ,セマグルーチド原料を得るためにさらに水解された.アシレーション,水解タンク,高圧染色体検査システム,乾燥装置が必要です. セマグルーチド主鎖P29とセマグルーチド側鎖 (四重ペプチド) はセマグルーチドN-3主鎖の中間およびN-3断片です.セマグルチド 主鎖 P29 はセマグルチド サイドチェーンとアシレートされ,セマグルチド 主要アシレート 中間剤が得られました.最終的なAPIを取得するためにさらなる反応が行われました. これらの製品は,生産能力を持っている企業のために適しています.水解タンク高圧染色体検査システム,乾燥装置が必要です. FarmaSinoはこれらのAPIに,信頼性の高い品質と競争力のある価格で,異なるグレードのセマグルーチドおよび関連の中間製品を提供しています. 詳細については,以下のリンクからご確認ください. 910463-68-2: セマグルチド セマグルチド は 2 型 糖尿病 の 患者 に 新しい 生活 を 始め ます *すべてのAPIとR&D用の中間製品のみ.
マグレーブ製薬博覧会2024
ファーマシノはアルジェリアの地方化開発に 固執しています ローカルバイオ医薬品産業に 一端的なソリューションを提供します 原材料から登録書類まで 生産プロセスから製薬機械まで総輸出額は2000万米ドルを超えましたお互いの利益のために私たちのブースへようこそ.
